Тестът за промяна на играта открива признаци на заболяване на моторните неврони, преди да се появят каквито и да е симптоми
Тест, който забелязва признаци на заболяване на моторните неврони, преди да се появят симптомите, е приветстван като „променящ играта“ от учените, които го разработват.
Инструментът, известен като TDP-43 аптамер, е в състояние да открие увредени клетъчни протеини в проби от мозъчна тъкан. Изследователите казаха, че тези протеини са индикатори или биомаркери за MND, които могат да бъдат забелязани, преди клетките да започнат да функционират неправилно и симптомите да започнат да се появяват. Те казаха, че откриването на състоянието в най-ранните му етапи отваря вратата за по-ефективни лечения.
Д-р Холи Спенс от университета в Абърдийн каза: „Нашите открития имат значение за ранната диагностика и интервенция преди симптомите С по-добра способност за откриване на заболяване, може да сме в състояние да диагностицираме хората с MND по-рано, когато терапевтичните лекарства може да са много по-ефективни."
MND засяга около 5000 души в Обединеното кралство. Няма лек за състоянието, но леченията могат да помогнат за намаляване на въздействието му върху ежедневния живот на човека. Причинява се от натрупване на определени протеини в мозъка, които се слепват, карайки клетките постепенно да спрат да работят. Симптомите включват нарушено движение, мислене и дишане, което се влошава с течение на времето.
Лабораторният тест "аптамер" работи, като идентифицира необичайни протеинови бучки в проба от мозъчна тъкан, взета от пациент по време на биопсия. Изследователите казаха, че техният тест може да установи индикаторите за MND по-рано и с по-голяма чувствителност от използваните в момента методи. Д-р Джена Грегъри от университета в Абърдийн каза: „Този инструмент „насочва“ болестния протеин и ни позволява да видим къде се натрупват токсични бучки в тялото. Може да направи това за много по-ниски количества болестни протеини и с по-голяма точност от всякога."
"Това може да промени правилата за изследване, диагностика и лечение на MND." Изследването е финансирано от Target ALS и е публикувано в списанието Acta Neuropathologica. Коментирайки изследването, д-р Брайън Дики, директор на изследванията в Асоциацията за моторни невронни заболявания, каза: „Често отнема една година от първата поява на симптомите до получаване на диагнозата MND.
„Тази иновативна изследването на ранните клетъчни промени, възникващи при MND, предлага вълнуващ потенциал за разработването на нови тестове, които да помогнат за намаляване на диагностичното забавяне. Тъй като лечението не започва, докато болестта не бъде диагностицирана, надяваме се, че по-ранната намеса ще означава и по-ефективно лечение.“
Джесика Лий, директор на изследванията във фондация My Name'5 Doddie, създадена от покойния Шотландският състезател по ръгби Доди Уиър добави: „Заболяването на моторните неврони е опустошително състояние, за което в момента няма ефективно лечение и дълго забавяне на диагнозата. Поради напредъка в изследванията, много потенциални лечения в момента се изследват в лабораторията и в клинични изпитвания. Сега обаче се нуждаем от стабилни биомаркери на заболяването, за да подпомогнем оценката на тези лечения и да ускорим диагностицирането, така че лечението да може да започне по-рано в прогресията на заболяването. Тази вълнуваща нова технология обещава да направи точно това."
Уиър беше "ужасен от липсата на надежда", дадена на хората, диагностицирани с MND, каза негов приятел. Джил Дъглас, главен изпълнителен директор на My Name' 5 Doddie charity каза, че организацията е „предпазливо развълнувана“ от развитието, но каза пред Sky News: „Има липса на надежда за хората в общността на MND и затова има тенденция понякога да бъдем много развълнувани от новини като тази, трябва да подхождаме предпазливо, докато не разберем по-добре какви могат да бъдат последиците от него.“
Тя добави: „Необходими са истински съгласувани усилия, за да се направи нещо за тази болест и ние се чувстваме така, сякаш сме на върхът на пробив за нововъзникващи лечения. Просто трябва да държим крака върху педала. Когато Доди беше диагностициран, той беше ужасен от липсата на надежда, предоставена на хората, на които е поставена тази брутална диагноза, че няма лечение, едно лекарство, което е предписано, добавя два или три месеца към продължителността на живота ви. Така че той искаше наистина да направи разликата, да хвърли светлина върху болестта, което мисля, че той направи, наистина повдигайки профила."
"Той беше невероятен характер, Доди, и неговото наследство продължава . Не искаше да спираме. Той каза: „Продължавайте, трябва да хвърлим светлина върху тази болест, трябва да помогнем на хората, на които е поставена тази ужасна диагноза, и един ден да работим за ефективно лечение и лек“.
Тя добави : „Сигурно си виждал някои от хората, които са били поразени от тази ужасна болест, мой голям приятел, Доди, да видиш гигантски мъж като този, повален от нея, беше наистина трудно за всички. И също така виждаме Роб Бъроу и колко смело той се справя с MND и с помощта на големия си приятел Кевин Синфийлд.“
